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電子煙企業(yè)想要獲取更多客戶？需要做哪些電子煙認(rèn)證呢？

人氣瀏覽: (4339) 發(fā)布時(shí)間: [2020-09-04]

隨著電子煙幾乎遍布全球，面對(duì)歐美客戶的諸多要求，除了我們所熟知的UL測(cè)試、CE認(rèn)證等，電子煙企業(yè)如果想要獲得更多客戶信賴，那么還需要做哪些電子煙認(rèn)證呢？
★電子煙TPD指令
煙草產(chǎn)品指令（TPD）是用來(lái)規(guī)范和監(jiān)督產(chǎn)品制造、銷(xiāo)售、展示（產(chǎn)品設(shè)計(jì)，包裝等）環(huán)節(jié)及所有煙草和煙草相關(guān)產(chǎn)品（例如電子煙產(chǎn)品）的法規(guī)。目前在歐盟大多數(shù)成員國(guó)，電子煙是按照娛樂(lè)消費(fèi)產(chǎn)品被規(guī)范和管理，從2016年開(kāi)始，電子煙及其相關(guān)產(chǎn)品將接受TPD其中的第20章（article 20）規(guī)管。煙草產(chǎn)品指令（TPD）表面上是為了煙草產(chǎn)品更好的在國(guó)際市場(chǎng)順暢運(yùn)行而指定，事實(shí)上TPD的許多條款設(shè)置是為了減少煙草產(chǎn)品的吸引力來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)人類(lèi)健康更高標(biāo)準(zhǔn)地保護(hù)。
TPD指令要求較多，涉及到檢測(cè)、技術(shù)文件，如含尼古丁成分煙油的體積，濃度等規(guī)定，煙油成分告知，毒理學(xué)數(shù)據(jù)和煙油生產(chǎn)規(guī)定，設(shè)計(jì)圖紙，廣告投放要求等。
★GMP體系/HACCP體系
電子煙直接入口，對(duì)于衛(wèi)生要求非常高，歐美客戶經(jīng)常要求提供GMP證書(shū)或者HACCP體系證書(shū)。

GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫(xiě)，中文含義是“良好生產(chǎn)規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過(guò)程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國(guó)家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時(shí)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過(guò)程中存在的問(wèn)題，加以改善。

GMP從食品、醫(yī)療產(chǎn)品的生產(chǎn)管理，已推廣至化妝品、食品接觸材料等對(duì)衛(wèi)生要求高的產(chǎn)品領(lǐng)域，廣受推崇。
HACCP（Hazard Analysis and Critical Control Point）原理最早在食品領(lǐng)域廣為應(yīng)用，它通過(guò)識(shí)別生產(chǎn)過(guò)程中可能發(fā)生的環(huán)節(jié)并進(jìn)行危害分析，從而對(duì)加工過(guò)程的每一步進(jìn)行監(jiān)視和控制，以降低危害發(fā)生的概率。
★BRC-CP認(rèn)證
BRC認(rèn)證在全球的普及迅速，以其對(duì)衛(wèi)生管理的專(zhuān)業(yè)性受到歐美客戶的高度信賴。涵蓋了銷(xiāo)售鏈中產(chǎn)品的安全性、合法性和質(zhì)量等領(lǐng)域。該標(biāo)準(zhǔn)對(duì)環(huán)境衛(wèi)生管理、異物控制、追溯、標(biāo)簽標(biāo)識(shí)、流程管理、人員管理等各方面均做出明確要求，能夠?yàn)槠髽I(yè)提供詳細(xì)的指導(dǎo)，具有應(yīng)用價(jià)值。
此證書(shū)有效期一年，每年要按照規(guī)定時(shí)間進(jìn)行換證。

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