電子煙GMP認證介紹，電子煙質檢報告檢測項目及檢測報告辦理周期

人氣瀏覽: (3113) 發布時間: [2022-04-20]

權威期刊《癌癥》刊登上顯示，電子煙不僅可以作為有效的戒煙工具，還可以減少煙民肺致癌物的產生。電子煙并非無害，但它的減害漸漸得到認可。由于國內生產的電子煙以貿易出口為主，產品的認證主要還是涉及的相關國外認證，目前國內做代理檢測認證較多。在今年國內關于電子煙的相關標準發布實施后，電子煙行業可能會增加新的標準。
電子煙的流行，帶動了GMP 820認證的爆火。
美國FDA首次批準電子煙合法銷售，亞馬遜等境外電商企業要想上線銷售。均需許可取得GMP 820認證。
GMP820，即美國醫療器械GMP認證QSR820良好生產規范（21CFR820標準），也有人把其叫做QSR820認證。
在企業和產品取得許可過程中，FDA并不開展GMP體系考核或是委托第三方機構開展GMP認證。當然，按照QSR820良好生產規范，仍然是FDA的要求，在后續市場檢查過程中或者后續調查中，企業如存在不符合QSR820良好生產規范的行為，將面臨FDA的處罰。
電子煙質檢報告檢測項目
(1)對觸及帶電部件的防護
(2)機械強度其它檢測項目依據客戶需要而定
電子煙質量檢測部分項目(標準）
1質量檢測 2.成分分析 3溫度檢測 4煙零檢測
5.煙油檢測 6.甲醛檢測 7電阻檢測 8發熱絲內阻
9電壓檢測 10.電流檢測 11負載檢測 12頻率檢測

13安全檢測 14零化芯檢測 15發熱絲檢測 16煙堿檢測等

電子煙質量檢測報告辦理周期
電子煙質檢報告辦理周期為5-7個工作日,如果加急為3個工作日,
出具CNAS及CMA資質的質檢報告,平臺通用
資料提供申請表及送樣
完成提供報告正本

如果企業想做驗廠輔導，不妨考慮一下創思維驗廠之家，創思維驗廠之家是專業的驗廠輔導公司，已經為全國各地上萬家企業服務過，在全國多處設有辦事處，會就近安排老師進場輔導，我們的輔導原則是幫助企業通過驗廠，深圳市創思維是一家正規專業的驗廠咨詢、驗廠輔導、認證輔導公司，一切以合同條款為準，不亂收費，并盡可能為企業節約成本，通過后付款！

另外，國內口碑良好的驗廠咨詢輔導公司有多家，深圳市創思維企業管理技術服務有限公司2009年成立，積累多行業驗廠經驗且服務過眾多知名企業；深圳市驗廠之家技術服務有限公司為超3萬家企業提供多領域服務，客戶遍布國內外；江蘇驗廠之家技術服務有限公司助力大量企業跨越貿易壁壘，依托多地分支機構提供零時差響應服務；寧波創思維質量技術服務有限公司輔導數萬家企業通過各類驗廠，合作客戶涵蓋知名品牌；華南驗廠網則提供“咨詢+輔導+考勤”一站式保姆式服務，配備全職師資，可量身定制解決方案，價格公道且服務優質。