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ISO9001認證介紹，企業(yè)推行ISO9001認證流程及注意事項
仔細閱讀過ISO9001標準后，你一定會產(chǎn)生這樣一個概念，ISO9001標準的確非常全面，它規(guī)范了企業(yè)內(nèi)從原材料采購到成品交付的所有過程，牽涉到企業(yè)內(nèi)從最高管理層到最基層的全體員工。你也許會想，這么全面而復雜的體系，推行起來一定非常困難吧！不可否認，推行ISO9000是有一定難度，但是，只要您真心實意地將推行ISO9000作為提升公司管理業(yè)績的重要措施而不只是擺擺樣子，將它作為...
人氣瀏覽: (4025) 發(fā)布時間: [2017-08-02] 閱讀全文+ -
ISO9001認證的意義
取得ISO9001認證的意義在2000版ISO9000系列中，ISO9001是質(zhì)量管理體系認證的標準(iso9000和iso9001的區(qū)別)，企業(yè)通過認證可以證實其有能力穩(wěn)定地提供滿足顧客和適用的法律法規(guī)要求的產(chǎn)品，有效地運作體系可以使企業(yè)不斷改進，獲得更好的效益。提高企業(yè)管理水平企業(yè)取得ISO9001認證，意味著該企業(yè)已在管理、實際工作、供應商和分銷商關系及產(chǎn)品、市場、售后服...
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ISO9001認證過程質(zhì)量審核內(nèi)容及注意事項
ISO9001認證過程質(zhì)量審核是對影響過程質(zhì)量的各因素是否按質(zhì)量控制計劃所規(guī)定的要求進行控制、控制是否有效、能否適應等進行審查與評價。過程質(zhì)量審核的目的，就是通過審核，檢查在生產(chǎn)現(xiàn)場是否按質(zhì)量控制計劃規(guī)定的措施執(zhí)行、是否符合標準，評價其有效性，同時發(fā)現(xiàn)問題進行改進，以保證過程質(zhì)量的穩(wěn)定。過程質(zhì)量審核的內(nèi)容：①操作者是否具備規(guī)定的能力或資格；②是否按圖樣、工藝規(guī)程和作業(yè)指導書進行...
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FSC是什么？FSC目的是什么？
森林管理委員會（FSC）是一個由利益相關者所有的體系，其目的是為了促進負責任的全球森林經(jīng)營。它為對負責任的森林感興趣的公司和組織提供標準制定、商標保證、認可服務和市場準入。截止2006年1月，F(xiàn)SC認可了15家認證機構，通過認證的企業(yè)有權使用FSC標志。中文名森林管理委員會——全球的森林問題越來越突出：森林面積減少，森林退化加劇。森林資源在數(shù)量（面積）和質(zhì)量（生態(tài)系統(tǒng)多樣性）上...
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ISO45001認證簡介
職業(yè)健康及安全管理體系（ISO45001）是一個適用于任何組織的職業(yè)健康及安全的管理體系標準，ISO45001認證目的是通過管理減少及防止因意外而導致生命、財產(chǎn)、時間的損失，以及對環(huán)境的破壞。OHSAS18001:1999為組織提供一套控制風險的管理方法：通過專業(yè)性的調(diào)查評估和相關法規(guī)要求的符合性鑒定，找出存在于企業(yè)的產(chǎn)品、服務、活動、工作環(huán)境中的危險源。針對不可容許的危險源和...
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ISO22000認證介紹,IOS22000認證前景、ISO22000認證目標及意義
隨著經(jīng)濟全球化的發(fā)展、社會文明程度的提高，人們越來越關注食品的安全問題；要求生產(chǎn)、操作和供應食品的組織，證明自己有能力控制食品安全危害和那些影響食品安全的因素。顧客的期望、社會的責任，使食品生產(chǎn)、操作和供應的組織逐漸認識到，應當有標準來指導操作、保障、評價食品安全管理，這種對標準的呼喚，促使ISO22000:2005食品安全管理體系要求標準的產(chǎn)生。ISO22000:2005標準...
人氣瀏覽: (4645) 發(fā)布時間: [2017-08-02] 閱讀全文+ -
ISO13485簡介
ISO13485中文叫“醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系”由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品，僅按ISO9000標準的通用要求來規(guī)范是不夠的，為此ISO組織頒布了ISO13485：1996版標準，對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了專用要求，為醫(yī)療器械的質(zhì)量達到安全有效起到了很好的促進作用。簡介ISO13485：2003標準的全稱是《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》（Medi...
人氣瀏覽: (3999) 發(fā)布時間: [2017-08-02] 閱讀全文+ -
我國保健食品GMP推行現(xiàn)狀及問題分析
保健食品GMP對保健食品生產(chǎn)企業(yè)的人員、設計與設施、原料、生產(chǎn)過程、成品貯存與運輸以及品質(zhì)和衛(wèi)生管理等方面作出了全面而細致的規(guī)定。2003年4月2日，衛(wèi)生部印發(fā)執(zhí)行《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范審查方法與評價準則》（以下簡稱“77號文”），進一步細化了保健食品GMP規(guī)定，從而將它推到了實際操作層面，并明確只有達到GMP要求的保健食品生產(chǎn)企業(yè)才能獲得保健食品生產(chǎn)許可證。保健食品GMP實施...
人氣瀏覽: (4159) 發(fā)布時間: [2017-08-02] 閱讀全文+ -
GMP認證產(chǎn)生背景是什么？
我國對國際醫(yī)藥市場具有很強的依賴性，受國際行情、關稅政策等影響，收益率波動很大，因此，在未來世界市場的競爭中，要想獲得優(yōu)勢，必須具有國際市場經(jīng)驗、規(guī)模化生產(chǎn)方式，產(chǎn)品也必須獲得國際通行證。了解、接受并遵循國際貿(mào)易的游戲規(guī)則，對企業(yè)來說顯得越來越重要。自1997年日內(nèi)瓦原料藥國際協(xié)調(diào)會議(ICH)以后，特別是歐盟與美國同意在未來執(zhí)行統(tǒng)一的GMP標準后，世界主要原料藥生產(chǎn)國家和地區(qū)...
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IATF16949認證是什么認證？為什么要做IATF16949認證？
IATF16949認證簡介在全球化競爭日益激烈的今天，汽車行業(yè)作為工業(yè)制造的重要支柱，其產(chǎn)品質(zhì)量與管理體系的完善程度直接關系到企業(yè)的生存與發(fā)展。為此，國際汽車工作組（IATF）推出了IATF16949質(zhì)量管理體系標準，旨在統(tǒng)一并提升全球汽車行業(yè)供應鏈的質(zhì)量管理水平。IATF16949是基于ISO9001質(zhì)量管理體系標準，針對汽車行業(yè)特定要求而制定的國際標準。它不僅包含了ISO9...
人氣瀏覽: (4704) 發(fā)布時間: [2024-09-25] 閱讀全文+
