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ISO9001認證輔導，ISO9001認證要求及注意事項
如果是第一次認證首先要看自己公司的人員能力，如果覺得不行，就老實去請咨詢公司幫助。假設人員能力可以。那么1，確定組織和人員（貫標小組，一般2~3人）2，選派人員（不限于貫標小組）學習iso9000標準知識，內審知識等（包括內審員），到同類型（同行業）已經通過認證的公司參觀取經。3，（貫標小組）按照公司的實際情況，以及標準的要求，組織編寫質量手冊、程序文件。任命管理者代表，制定質...
人氣瀏覽: (3970) 發布時間: [2017-08-02] 閱讀全文+ -
ISO9001認證介紹，企業推行ISO9001認證流程及注意事項
仔細閱讀過ISO9001標準后，你一定會產生這樣一個概念，ISO9001標準的確非常全面，它規范了企業內從原材料采購到成品交付的所有過程，牽涉到企業內從最高管理層到最基層的全體員工。你也許會想，這么全面而復雜的體系，推行起來一定非常困難吧！不可否認，推行ISO9000是有一定難度，但是，只要您真心實意地將推行ISO9000作為提升公司管理業績的重要措施而不只是擺擺樣子，將它作為...
人氣瀏覽: (3813) 發布時間: [2017-08-02] 閱讀全文+ -
ISO9001認證的意義
取得ISO9001認證的意義在2000版ISO9000系列中，ISO9001是質量管理體系認證的標準(iso9000和iso9001的區別)，企業通過認證可以證實其有能力穩定地提供滿足顧客和適用的法律法規要求的產品，有效地運作體系可以使企業不斷改進，獲得更好的效益。提高企業管理水平企業取得ISO9001認證，意味著該企業已在管理、實際工作、供應商和分銷商關系及產品、市場、售后服...
人氣瀏覽: (3616) 發布時間: [2017-08-02] 閱讀全文+ -
ISO9001認證過程質量審核內容及注意事項
ISO9001認證過程質量審核是對影響過程質量的各因素是否按質量控制計劃所規定的要求進行控制、控制是否有效、能否適應等進行審查與評價。過程質量審核的目的，就是通過審核，檢查在生產現場是否按質量控制計劃規定的措施執行、是否符合標準，評價其有效性，同時發現問題進行改進，以保證過程質量的穩定。過程質量審核的內容：①操作者是否具備規定的能力或資格；②是否按圖樣、工藝規程和作業指導書進行...
人氣瀏覽: (3868) 發布時間: [2017-08-02] 閱讀全文+ -
FSC是什么？FSC目的是什么？
森林管理委員會（FSC）是一個由利益相關者所有的體系，其目的是為了促進負責任的全球森林經營。它為對負責任的森林感興趣的公司和組織提供標準制定、商標保證、認可服務和市場準入。截止2006年1月，FSC認可了15家認證機構，通過認證的企業有權使用FSC標志。中文名森林管理委員會——全球的森林問題越來越突出：森林面積減少，森林退化加劇。森林資源在數量（面積）和質量（生態系統多樣性）上...
人氣瀏覽: (5852) 發布時間: [2017-08-02] 閱讀全文+ -
ISO45001認證簡介
職業健康及安全管理體系（ISO45001）是一個適用于任何組織的職業健康及安全的管理體系標準，ISO45001認證目的是通過管理減少及防止因意外而導致生命、財產、時間的損失，以及對環境的破壞。OHSAS18001:1999為組織提供一套控制風險的管理方法：通過專業性的調查評估和相關法規要求的符合性鑒定，找出存在于企業的產品、服務、活動、工作環境中的危險源。針對不可容許的危險源和...
人氣瀏覽: (4071) 發布時間: [2017-08-02] 閱讀全文+ -
ISO22000認證介紹,IOS22000認證前景、ISO22000認證目標及意義
隨著經濟全球化的發展、社會文明程度的提高，人們越來越關注食品的安全問題；要求生產、操作和供應食品的組織，證明自己有能力控制食品安全危害和那些影響食品安全的因素。顧客的期望、社會的責任，使食品生產、操作和供應的組織逐漸認識到，應當有標準來指導操作、保障、評價食品安全管理，這種對標準的呼喚，促使ISO22000:2005食品安全管理體系要求標準的產生。ISO22000:2005標準...
人氣瀏覽: (4326) 發布時間: [2017-08-02] 閱讀全文+ -
ISO13485簡介
ISO13485中文叫“醫療器械質量管理體系”由于醫療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產品，僅按ISO9000標準的通用要求來規范是不夠的，為此ISO組織頒布了ISO13485：1996版標準，對醫療器械生產企業的質量管理體系提出了專用要求，為醫療器械的質量達到安全有效起到了很好的促進作用。簡介ISO13485：2003標準的全稱是《醫療器械質量管理體系用于法規的要求》（Medi...
人氣瀏覽: (3753) 發布時間: [2017-08-02] 閱讀全文+ -
我國保健食品GMP推行現狀及問題分析
保健食品GMP對保健食品生產企業的人員、設計與設施、原料、生產過程、成品貯存與運輸以及品質和衛生管理等方面作出了全面而細致的規定。2003年4月2日，衛生部印發執行《保健食品良好生產規范審查方法與評價準則》（以下簡稱“77號文”），進一步細化了保健食品GMP規定，從而將它推到了實際操作層面，并明確只有達到GMP要求的保健食品生產企業才能獲得保健食品生產許可證。保健食品GMP實施...
人氣瀏覽: (3869) 發布時間: [2017-08-02] 閱讀全文+ -
GMP認證產生背景是什么？
我國對國際醫藥市場具有很強的依賴性，受國際行情、關稅政策等影響，收益率波動很大，因此，在未來世界市場的競爭中，要想獲得優勢，必須具有國際市場經驗、規模化生產方式，產品也必須獲得國際通行證。了解、接受并遵循國際貿易的游戲規則，對企業來說顯得越來越重要。自1997年日內瓦原料藥國際協調會議(ICH)以后，特別是歐盟與美國同意在未來執行統一的GMP標準后，世界主要原料藥生產國家和地區...
人氣瀏覽: (4104) 發布時間: [2017-08-02] 閱讀全文+
